الرباط – العرب الاقتصادية
قررت اللجنة الوطنية لليقظة الدوائية تعليق تراخيص تسويق كافة المستحضرات الدوائية المصنعة من مادة “تيترازيبام”، ووقف توزيعها
مع استرجاع الكميات المتوفرة من هذا الدواء الذي يوصف في علاج التشنجات العضلية المؤلمة. وذكر بلاغ لوزارة الصحة أمس الأربعاء أن القرار الذي اتخذ يوم الخميس الماضي خلال اجتماع للجنة “يأتي عقب إعادة تقييم تقرير منفعة- خطورة المستحضرات الدوائية المصنعة من مادة “تيترازيبام”، التي كشفت عن مخاطر لها علاقة بردود فعل على مستوى الجلد نادرة غير أنها يمكن أن تكون خطيرة”.
وأوضح البلاغ أن هذا القرار، الذي اتخذ كإجراء احتياطي وفي ضوء المعطيات الدولية خاصة رأي الوكالة الأوربية للأدوية، يهم المستحضرات الدوائية المصنعة من مادة “تيترازيبام” المسجلة بالمغرب وهي “ميولاستان 50 ملغ” و”ميزاريل 50 ملغ” و”زيكسيل 50 ملغ”.
مع استرجاع الكميات المتوفرة من هذا الدواء الذي يوصف في علاج التشنجات العضلية المؤلمة. وذكر بلاغ لوزارة الصحة أمس الأربعاء أن القرار الذي اتخذ يوم الخميس الماضي خلال اجتماع للجنة “يأتي عقب إعادة تقييم تقرير منفعة- خطورة المستحضرات الدوائية المصنعة من مادة “تيترازيبام”، التي كشفت عن مخاطر لها علاقة بردود فعل على مستوى الجلد نادرة غير أنها يمكن أن تكون خطيرة”.
وأوضح البلاغ أن هذا القرار، الذي اتخذ كإجراء احتياطي وفي ضوء المعطيات الدولية خاصة رأي الوكالة الأوربية للأدوية، يهم المستحضرات الدوائية المصنعة من مادة “تيترازيبام” المسجلة بالمغرب وهي “ميولاستان 50 ملغ” و”ميزاريل 50 ملغ” و”زيكسيل 50 ملغ”.
